Concept information
اصطلاح مرجح
اختلال ارثی غالب، NOS
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- Amelogenesis imperfecta هیپوپلاستیک اتوزومال غالب خشن
- Amelogenesis imperfecta هیپوپلاستیک اتوزومال غالب صاف
- Amelogenesis imperfecta هیپوپلاستیک اتوزومال غالب موضعی
- CCA آراکنوداکتیلی انقباضی مادرزادی
- Cutis laxa، اتوزومال غالب
- Goniodysgenesis با ناتوانی ذهنی و سندرم کوتاه قد (اختلال)
- آترزی کوآنال با هیپوپلازی اشعه شعاعی
- آتروفی عضلانی، آتاکسی، رتینیت پیگمانتوزا و دیابت ملیتوس
- آکانتوز نیگریکانس خوش خیم ارثی
- ادم ماکولا سیستوئید اتوزومال غالب
- استئواسکلروز محوری
- ایکتیوز اتوزومال غالب (اختلال)
- پورفیری حاد متناوب
- تریکودیسکوم مولتیپل فامیلی
- دژنراسیون گانگلیون پایه با شروع دیررس اتوزومال غالب
- دنتینوژنز ناکامل
- دیسپلازی آکرومیکریک
- دیسپلازی اپی فیزیالیس همیلیکا
- دیسپلازی عاج
- دیستروفی عضلانی اتوزومال غالب با توزیع کمربند اندام
- دیستروفی عضلانی اتوزومال غالب نه کمربند اندام
- دیستونی خانوادگی ایدیوپاتیک اتوزومال غالب
- دیسفازی رشدی خانوادگی (اختلال)
- رتینیت پیگمانتوزا اتوزومال غالب
- سرطان روده بزرگ غیر پولیپوز ارثی
- سندرم PARC
- سندرم توبروس اسکلروزیس
- سندرم عدسی چندگانه
- سندرم قفل شدن انگشتان کوتاه قد (اختلال)
- سندرم مادرزادی هورنر (اختلال)
- سندرم مارفان
- شروع کره خوش خیم دوران کودکی با درگیری مخطط
- صرع خوش خیم نوزاد
- فوتومیوکلونوس، دیابت، ناشنوایی، نفروپاتی و اختلال عملکرد مغزی
- فیبروفولیکولوم های متعدد
- کارسینوم شبکه کوروئید
- کراتوز فولیکولاریس
- کریه هانتینگتون
- کمپلکس کارنی (اختلال)
- کهیر سرماخوردگی خانوادگی
- لوپوس اریتماتوز خانوادگی چلبلاین (اختلال)
- میوپاتی ویسکوز توخالی ارثی
- نوروپاتی حسی اتوزومال غالب
- هیپودنشیا خانوادگی
- هیپودنشیا و دیسژنزی ناخن
هست یک
در زبان های دیگر
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/11164009
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}