Concept information
اصطلاح مرجح
اختلال متابولیک ارثی سیستم عصبی
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- آتروفی بینایی لبر
- آسپارتیل گلوکوزامینوریا
- انسفالوپاتی صرعی نوزادان به دلیل کمبود گلوتامیناز
- بیماری ذخیره فیتانیک اسید
- بیماری گوچر تحت حاد نورونوپاتیک
- بیماری نیمن پیک، نوع A
- بیماری نیمن پیک، نوع C، فرم حاد
- تیروتوکسیکوز ناشی از مقاومت به هورمون تیروئید هیپوفیز
- کمبود آرژیناز
- کمبود ترکیبی سیالیداز و بتا گالاکتوزیداز
- کمبود سربروزید سولفاتاز
- کمبود مونوآمین اکسیداز A (اختلال)
- کمبود نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید کوآنزیم ردوکتاز Q
- لیپوفوسینوز سروئید عصبی
- لیپیدوز مغزی
محل یافتن
وقوع
در زبان های دیگر
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/128190004
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}