Concept information
اصطلاح مرجح
اختلال ارثی سیستم عصبی
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- آمیوتونیا مادرزادی
- آنژیوپاتی مویامویا، کوتاهی قد، بدشکلی صورت، سندرم هیپوگنادیسم هیپرگنادوتروپ (اختلال)
- اختلال متابولیک ارثی سیستم عصبی
- ادم عصبی ارثی
- اسپاستیسیتی مرتبط با X، ناتوانی ذهنی، سندرم صرع (اختلال)
- بیماری ارثی دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی
- بیماری ارثی صفحه انتهایی حرکتی
- بیماری حاد نوروپاتیک گوچر
- بیماری نورون حرکتی خانوادگی
- دیابت بی مزه نفروژنیک ارثی
- سندرم Borjeson Forssman Lehmann
- سندرم آتاکسی تلانژکتازی
- سندرم آیکاردی
- سندرم بک ویدمن
- سندرم پوتز جگرز
- سندرم سوتوس
- سندرم فون هیپل لیندو
- سندرم کالمن با بیماری قلبی (اختلال)
- سندرم کوکاین
- سندرم لو
- سندرم موهای گره خورده منکس
- غول پیکر نوزادی ارثی
- کمبود انتقال فولات مغزی (اختلال)
- کمبود اولیه CD59
- کمبود مادرزادی هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (اختلال)
- کمبود ویتامین E جدا شده خانوادگی
- گزرودرم پیگمنتوزوم نورولوژیک
- میگرن همی پلژیک خانوادگی
- نوروپاتی آکسون غول پیکر
- نوروفیبروماتوز، نوع 1
- نوروفیبروماتوز، نوع 2
- هیپرمنگنسمی همراه با دیستونی (اختلال)
محل یافتن
در زبان های دیگر
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/363235000
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}