Concept information
اصطلاح مرجح
هیپرکلسترولمی خانوادگی (اختلال)
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- هیپرکلسترولمی خانوادگی ناشی از جهش گیرنده LDL هتروزیگوت (اختلال)
- هیپرکلسترولمی خانوادگی ناشی از جهش گیرنده LDL هموزیگوت (اختلال)
- هیپرکلسترولمی خانوادگی ناشی از نقص ژنتیکی آپولیپوپروتئین B (اختلال)
- هیپرکلسترولمی خانوادگی هتروزیگوت
- هیپرکلسترولمی خانوادگی همزمان و به دلیل جهش ترکیبی گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم هتروزیگوت و جهش آداپتور پروتئین 1 گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم
- هیپرکلسترولمی خانوادگی هموزیگوت
- هیپرلیپوپروتئینمی فردریکسون نوع IIa (اختلال)
تفسیر میکند
تفسیر میکند
هست یک
در زبان های دیگر
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/398036000
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}