skip to main content

زبان محتوا

پشتیبانی: CRM@email.irandoc.ac.ir

Concept information

... > Clinical finding (finding) > disease > Genetic disease > Hereditary disease > Autosomal hereditary disorder > Recessive hereditary disorder, NOS > Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to C-X-C motif chemokine receptor 2 deficiency

اصطلاح مرجح

Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to C-X-C motif chemokine receptor 2 deficiency  

نوع

  • http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept

تفسیر می‌کند

تفسیر می‌کند

وقوع

فرآیند پاتولوژیک

URI

http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/783200000

این مفهوم را بارگیری کن: