Concept information
اصطلاح مرجح
ناهنجاری کروموزوم X
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- 49، سندرم XXXYY
- UPD(X)mat دیزومی تک والدینی کروموزوم X
- X حلقه های کوچک
- بیماری نوری آتیپیک ناشی از مونوزومی Xp11.3 (اختلال)
- دیزومی تک والدینی کروموزوم X
- سندرم Microduplication Xp11.22p11.23 (اختلال)
- سندرم آلپورت، ناتوانی ذهنی، هیپوپلازی میانی صورت، سندرم الیپتوسیتوز (اختلال)
- سندرم ترنر
- سندرم تریزومی Xq28
- سندرم تکراری Xp22.13p22.2
- سندرم تکراری Xq12 q13.3 (اختلال)
- سندرم ریزحذف کروموزوم Xp11.3 (اختلال)
- سندرم ریز حذف کروموزوم Xp22.3 (اختلال)
- سندرم کلاین فلتر
- سندرم مضاعف کروموزوم Xq27.3q28 (اختلال)
- کوروئیدرمی همراه با سندرم ناشنوایی و چاقی (اختلال)
- لیومیوماتوز منتشر مرتبط با X با سندرم آلپورت (اختلال)
- ناتوانی ذهنی، تشنج، ماکروسفالی، سندرم چاقی (اختلال)
مورفولوژی مرتبط
محل یافتن
هست یک
وقوع
در زبان های دیگر
-
English
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/111312006
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}