Concept information
اصطلاح مرجح
اختلال ارثی بافت همبند
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- اگزوستوز، آنتودرما، سندرم براکیداکتیلی نوع E (اختلال)
- بیماری آپینگتون
- بیماری انسداد شریانی پیشرونده، فشار خون بالا، نقص قلبی، شکنندگی استخوان، سندرم براکی سینداکتیلی (اختلال)
- جداشدگی شبکیه و انسفالوسل اکسیپیتال
- دندان های صدفی
- دیسپلازی اسپوندیلو اپی متافیزال، اندام کوتاه، سندرم کلسیفیکاسیون غیرطبیعی (اختلال)
- دیسترس تنفسی مزمن همراه با کمبود متابولیسم سورفاکتانت (اختلال)
- دیستروفی آمورف قرنیه خلفی (اختلال)
- دیستروفی گرانول قرنیه
- دیستروفی مادرزادی استرومایی قرنیه (اختلال)
- رباط کوستوکوراکوئید کوتاه مادرزادی (اختلال)
- ژنوکندروماتوز نوع 2 (اختلال)
- سندرم POIKTMP
- سندرم استئوآرتریت آنوریسمی (اختلال)
- سندرم بانکی (اختلال)
- سندرم دیسپلازی گناتودیفیزیال (اختلال)
- سندرم کرانیوسینوستوز (اختلال) Shprintzen Goldberg
- سندرم گیتلمن
- سندرم ماردن واکر
- سندرم مارفان
- سندرم نفروتیک مادرزادی، بیماری بینابینی ریه، سندرم اپیدرمولیز بولوزا
- سندرم نورودژنراتیو شدید ناشی از کمبود BSCL2
- فیبروز ریوی، هیپرپلازی کبد، سندرم هیپوپلازی مغز استخوان
- کندروماتوز متافیزال همراه با اسیدوری هیدروکسی گلوتاریک D2 (اختلال)
- کندرومالاسی خانوادگی کشکک (اختلال)
- کوری، اسکولیوز، سندرم آراکنوداکتیلی (اختلال)
- گلیکوژنوز بینابینی ریوی
- لوپوس اریتماتوز سیستمیک اتوزومال (اختلال)
- لیپودیستروفی جزئی خانوادگی مربوط به PLIN1
- لیپودیستروفی جزئی خانوادگی نوع 2 (اختلال)
- لیپودیستروفی جزئی خانوادگی نوع کوبرلینگ (اختلال)
- لیپودیستروفی، ناتوانی ذهنی، سندرم ناشنوایی (اختلال)
- متاکندروماتوز
- ویترو رتینوپاتی التهابی نئوواسکولار اتوزومال غالب (اختلال)
- هیپوپلازی و کلوبوم غضروف آلار با سندرم تله کانتوس (اختلال)
محل یافتن
هست یک
در زبان های دیگر
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/363045008
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}