Concept information
اصطلاح مرجح
نفروپاتی ارثی (اختلال)
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- آب مروارید مادرزادی، نفروپاتی، سندرم آنسفالوپاتی (اختلال)
- آترواسکلروز، ناشنوایی، دیابت، صرع، سندرم نفروپاتی (اختلال)
- آنیریدیا، آژنزی کلیه، سندرم عقب ماندگی روانی حرکتی
- اسکلروز مزانژیال منتشر با ناهنجاری های چشمی
- اسیدوز توبولار کلیه با ناشنوایی عصبی پیشرونده
- انسفالوپاتی، کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک، سندرم بیماری توبولار کلیوی
- ایکتیوز، ناتوانی ذهنی، کوتولگی، سندرم نارسایی کلیوی (اختلال)
- بازگشت جنسی، سندرم دیسژنزیس کلیه، آدرنال و ریه (اختلال)
- بیماری دندان (اختلال)
- بیماری شارکوت ماری توث میانی اتوزومال غالب نوع E (اختلال)
- بیماری کلیوی لوله ای با سندرم کاردیومیوپاتی (اختلال)
- بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومال غالب (اختلال)
- بیماری کلیه سیستیک مدولاری اتوزومال غالب (اختلال)
- پاراپلژی اسپاستیک، نفریت، سندرم ناشنوایی (اختلال)
- تشنج، ناشنوایی حسی عصبی، آتاکسی، ناتوانی ذهنی، سندرم عدم تعادل الکترولیت (اختلال)
- تنگی لگنی اینفوندیبولو سندرم کلیه مولتی کیستیک (اختلال)
- توالی الیگوهیدرآمنیوس
- تورتیکولی، کلوئید، کریپتورکیدیسم، سندرم دیسپلازی کلیوی (اختلال)
- دیابت نوزادی، کم کاری تیروئید مادرزادی، گلوکوم مادرزادی، فیبروز کبدی، سندرم کلیه پلی کیستیک (اختلال)
- دیسپلازی ایمنی استخوانی شیمکه (اختلال)
- دیسپلازی کبدی پانکراس کلیه (اختلال)
- دیسپلازی کلیه با سندرم نقص اندام (اختلال)
- رتینیت پیگمانتوزا، هیپوفیز، نفرونوفتیز، سندرم دیسپلازی اسکلتی (اختلال)
- سندرم Acrorenoocular (اختلال)
- سندرم Holzgreve Wagner Rehder
- سندرم آکرورنال مندیبولار (اختلال)
- سندرم آکرونال (اختلال)
- سندرم بارتر (اختلال)
- سندرم پرلمن (اختلال)
- سندرم پیرسون (اختلال)
- سندرم تخلیه DNA میتوکندری شکل کبد مغزی
- سندرم تیروسربرونال
- سندرم دیسپلازی تیموس، کلیه، مقعد، ریه (اختلال)
- سندرم رادیویی کلیوی (اختلال)
- سندرم ژوبرت با نقص کلیوی (اختلال)
- سندرم کلوبومای کلیوی (اختلال)
- سندرم گالووی موات (اختلال)
- سندرم گیتلمن
- سندرم لی با سندرم نفروتیک (اختلال)
- سندرم مکل نوع 7
- سندرم نفروتیک شروع نوزادی مربوط به زیرواحد بتا 2 لامینین
- سندرم نفروتیک مادرزادی با گلومرولواسکلروز کانونی
- سندرم نفروتیک مادرزادی، بیماری بینابینی ریه، سندرم اپیدرمولیز بولوزا
- سندرم نفروتیک مادرزادی ناشی از اسکلروز مزانژیال منتشر (اختلال)
- سندرم نفروتیک مادرزادی ناشی از عفونت مادرزادی (اختلال)
- سندرم نفروتیک مقاوم به استروئید ایدیوپاتیک خانوادگی (اختلال)
- سندرم نفروتیک مقاوم به استروئید خانوادگی با ناشنوایی حسی عصبی (اختلال)
- سندرم نفروتیک همراه با هرمافرودیتیسم کاذب
- سندرم نفروژنیک آنتی دیورز نامناسب (اختلال)
- سندرم نوروفاسیودیژیتورنال (اختلال)
- سیستینوری، نوع 1
- ضایعات گلومرولی کانونی و سگمنتال ارثی
- کارسینوم پاپیلاری تیروئید خانوادگی با سندرم نئوپلازی پاپیلاری کلیه (اختلال)
- کارسینوم سلول کلیوی خانوادگی (اختلال)
- گلومرولوپاتی فیبرونکتین
- گلومرولونفریت هلالی منتشر ارثی
- مشتقات مولرین پایدار با لنفانژکتازی و سندرم پلی داکتیلی (اختلال)
- ناهنجاری گلومرولی جزئی ارثی (اختلال)
- نفروپاتی پیشرونده اتوزومال غالب همراه با فشار خون بالا (اختلال)
- نفروپاتی غشای پایه نازک
- نفروپاتی، ناشنوایی، سندرم هیپرپاراتیروئیدیسم (اختلال)
- نفریت ارثی (اختلال)
- نقص انتقال کارنیتین کلیه
- نوتروپنی مادرزادی، میلوفیبروز، سندرم نفرومگالی (اختلال)
- واسکولوپاتی شبکیه با لکوآنسفالوپاتی مغزی و تظاهرات سیستمیک
- هیپراکسالوری اولیه
- هیپراوریسمی، فشار خون ریوی، نارسایی کلیه، سندرم آلکالوز
- هیپراوریسمی، کم خونی، سندرم نارسایی کلیوی (اختلال)
- هیپوپاراتیروئیدیسم، ناشنوایی، سندرم بیماری کلیوی (اختلال)
- هیپوتریکوز، لنف ادم، تلانژکتازی، سندرم نقص کلیوی (اختلال)
- هیپوفسفاتمی غالب همراه با نفرولیتیازیس و/یا پوکی استخوان
- هیپومنیزیمی اولیه خانوادگی همراه با هیپرکلسیوری و نفروکلسینوز بدون درگیری شدید چشمی (اختلال)
محل یافتن
هست یک
- 363338001
- بیماری کلیه
در زبان های دیگر
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/367591000119105
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}