Concept information
اصطلاح مرجح
سندرم نئوپلاستیک ارثی
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- M CM (ناهنجاری مویرگی ماکروسفالی)
- آدنوکارسینوم معده و پولیپ پروگزیمال معده (اختلال)
- اختلال شبیه آتاکسی تلانژکتازی (اختلال)
- اختلال شبیه سندرم نونان با لوسمی میلومونوسیتی نوجوانان
- الیگودونشیا و سندرم مستعد سرطان
- بیماری لنفوپرولیفراتیو اتوزومال مغلوب (اختلال)
- بیماری لنفوپرولیفراتیو خودایمنی دیانزانی (اختلال)
- بیماری لوکوپرولیفراتیو خود ایمنی مرتبط با RAS (اختلال)
- پاراگانگلیوما و سندرم سارکوم استرومال معده (اختلال)
- تلانژکتازی جلدی خانوادگی و سندرم مستعد سرطان اوروفارنکس (اختلال)
- سرطان روده بزرگ غیر پولیپوز ارثی
- سندرم DICER1
- سندرم N (اختلال)
- سندرم ارثی مستعد سرطان ناشی از جهش BRCA2 دو آللی (اختلال)
- سندرم استعداد تومور رابدوئید
- سندرم استعداد تومور مرتبط با BAP1
- سندرم پرلمن (اختلال)
- سندرم پروجری قلبی جلدی مرتبط با A/C لامین
- سندرم پلاکتی خانوادگی با مستعد ابتلا به لوسمی میلوژن حاد (اختلال)
- سندرم پولیپوز چندگانه فامیلی
- سندرم پولیپوز مختلط ارثی
- سندرم توبروس اسکلروزیس
- سندرم تومور هامارتوم PTEN (اختلال)
- سندرم رومبو (اختلال)
- سندرم سیمپسون گلابی بهمل (اختلال)
- سندرم شوپ شولز پاسارژ
- سندرم فون هیپل لیندو
- سندرم کاستلو
- سندرم کمبود ترمیم عدم تطابق اساسی (اختلال)
- سندرم لنفوپرولیفراتیو خودایمنی با عفونت ویروسی مکرر (اختلال)
- سندرم لیگاز 4 (اختلال)
- سندرم لینچ (اختلال)
- سندرم موزاییک آنیوپلوئیدی رنگارنگ (اختلال)
- سندرم نفروتیک همراه با هرمافرودیتیسم کاذب
- کارسینوم پاپیلاری تیروئید خانوادگی با سندرم نئوپلازی پاپیلاری کلیه (اختلال)
- کارسینوم سلول پاپیلاری ارثی (اختلال)
- کارسینوم سلول کلیوی خانوادگی (اختلال)
- کارسینوم منتشر ارثی معده (اختلال)
- کراتوآکانتوما ارثی (اختلال)
- کراتودرمی پالموپلانتار، وارونگی جنسی 46، XX، مستعد ابتلا به سندرم کارسینوم سلول سنگفرشی (اختلال)
- ملانوما مرتبط با فاکتور رونویسی مرتبط با ملانوژنز و سندرم استعداد (اختلال) کارسینوم سلول کلیوی
- ملانوما و سندرم تومور سیستم عصبی
- نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، نوع 2
- نقص ایمنی ترکیبی ناشی از کمبود OX40
- نوتروپنی شدید مادرزادی اتوزومال غالب
- نوتروپنی شدید مادرزادی مرتبط با X (اختلال)
- نوتروپنی مادرزادی شدید نوع 3
هست یک
در زبان های دیگر
-
English
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/699346009
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}