skip to main content

زبان محتوا

پشتیبانی: CRM@email.irandoc.ac.ir

Concept information

... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری ژنتیکی > بیماری ارثی > اختلال ارثی اتوزومال > اختلال ارثی غالب، NOS > کاردیومیوپاتی آمیلوئیدی خانوادگی مرتبط با ترانس تیرتین (اختلال)
... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری ژنتیکی > بیماری ارثی > آمیلوئیدوز ارثی (اختلال) > کاردیومیوپاتی آمیلوئیدی خانوادگی مرتبط با ترانس تیرتین (اختلال)
... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > اختلال دژنراتیو > آمیلوئیدوز > آمیلوئیدوز ارثی (اختلال) > کاردیومیوپاتی آمیلوئیدی خانوادگی مرتبط با ترانس تیرتین (اختلال)

اصطلاح مرجح

کاردیومیوپاتی آمیلوئیدی خانوادگی مرتبط با ترانس تیرتین (اختلال)  

نوع

  • http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept

مورفولوژی مرتبط

عامل مسبب

محل یافتن

URI

http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/715655000

این مفهوم را بارگیری کن: