skip to main content

زبان محتوا

پشتیبانی: CRM@email.irandoc.ac.ir

Concept information

... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری ژنتیکی > بیماری ارثی > اختلال ارثی اتوزومال > اختلال ارثی غالب، NOS > پرکاری تیروئید خانوادگی به دلیل جهش در گیرنده هورمون محرک تیروئید (اختلال)
... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > اختلال در سیستم بدن > اختلال در سیستم غدد درون ریز > بیماری غده تیروئید > پرکاری تیروئید > پرکاری تیروئید خانوادگی به دلیل جهش در گیرنده هورمون محرک تیروئید (اختلال)

اصطلاح مرجح

پرکاری تیروئید خانوادگی به دلیل جهش در گیرنده هورمون محرک تیروئید (اختلال)  

نوع

  • http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept

محل یافتن

URI

http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/716743006

این مفهوم را بارگیری کن: