skip to main content

زبان محتوا

پشتیبانی: CRM@email.irandoc.ac.ir

Concept information

... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری ژنتیکی > بیماری ارثی > اختلال ارثی اتوزومال > اختلال ارثی مغلوب، NOS > هیپرکلسترولمی خانوادگی همزمان و به دلیل جهش ترکیبی گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم هتروزیگوت و جهش آداپتور پروتئین 1 گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم
... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری متابولیک > اختلال در متابولیسم لیپوپروتئین و/یا لیپید > اختلال در ذخیره سازی و متابولیسم لیپوپروتئین > هیپرلیپیدمی > هیپرکلسترولمی > هیپرکلسترولمی اولیه > هیپرکلسترولمی خانوادگی (اختلال) > هیپرکلسترولمی خانوادگی همزمان و به دلیل جهش ترکیبی گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم هتروزیگوت و جهش آداپتور پروتئین 1 گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم
... > افزایش چربی > هیپرلیپیدمی > هیپرکلسترولمی > هیپرکلسترولمی اولیه > هیپرکلسترولمی خانوادگی (اختلال) > هیپرکلسترولمی خانوادگی همزمان و به دلیل جهش ترکیبی گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم هتروزیگوت و جهش آداپتور پروتئین 1 گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم
... > کلسترول سرم غیر طبیعی است > کلسترول سرم افزایش یافت > هیپرکلسترولمی > هیپرکلسترولمی اولیه > هیپرکلسترولمی خانوادگی (اختلال) > هیپرکلسترولمی خانوادگی همزمان و به دلیل جهش ترکیبی گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم هتروزیگوت و جهش آداپتور پروتئین 1 گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم

اصطلاح مرجح

هیپرکلسترولمی خانوادگی همزمان و به دلیل جهش ترکیبی گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم هتروزیگوت و جهش آداپتور پروتئین 1 گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم  

نوع

  • http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept

URI

http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/767133009

این مفهوم را بارگیری کن: