skip to main content

زبان محتوا

پشتیبانی: CRM@email.irandoc.ac.ir

Concept information

... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری ژنتیکی > بیماری ارثی > اختلال ارثی اتوزومال > اختلال ارثی مغلوب، NOS > نوتروپنی مادرزادی شدید اتوزومال مغلوب ناشی از کمبود گیرنده کموکاین 2 موتیف CXC

اصطلاح مرجح

نوتروپنی مادرزادی شدید اتوزومال مغلوب ناشی از کمبود گیرنده کموکاین 2 موتیف CXC  

نوع

  • http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept

تفسیر می‌کند

تفسیر می‌کند

URI

http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/783200000

این مفهوم را بارگیری کن: