skip to main content

زبان محتوا

پشتیبانی: CRM@email.irandoc.ac.ir

Concept information

... > یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری ژنتیکی > بیماری ارثی > اختلال ارثی اتوزومال > اختلال ارثی غالب، NOS > پروتئین میلین محیطی 22 رتینوئیک اسید ناشی از 1 سندرم تکراری ژن پیوسته (اختلال)
یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری مادرزادی > ناهنجاری مادرزادی > پروتئین میلین محیطی 22 رتینوئیک اسید ناشی از 1 سندرم تکراری ژن پیوسته (اختلال)
یافته های بالینی (یافته) > بیماری > اختلال تکاملی > ناهنجاری مادرزادی > پروتئین میلین محیطی 22 رتینوئیک اسید ناشی از 1 سندرم تکراری ژن پیوسته (اختلال)
تریزومی جزئی کروموزوم 17 (اختلال) > سندرم تریزومی جزئی 17q > پروتئین میلین محیطی 22 رتینوئیک اسید ناشی از 1 سندرم تکراری ژن پیوسته (اختلال)

اصطلاح مرجح

پروتئین میلین محیطی 22 رتینوئیک اسید ناشی از 1 سندرم تکراری ژن پیوسته (اختلال)  

نوع

  • http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept

مورفولوژی مرتبط

فرآیند پاتولوژیک

URI

http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/1172899000

این مفهوم را بارگیری کن: