Concept information
اصطلاح مرجح
ناهنجاری مادرزادی
نوع
-
http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept
مفهوم اعم
مفهومهای اخص
- Monosomy 15q11.2
- اوالوسیتوز ارثی
- بدشکلی
- پروتئین میلین محیطی 22 رتینوئیک اسید ناشی از 1 سندرم تکراری ژن پیوسته (اختلال)
- دوقلوهای به هم چسبیده
- دیسرافیسم ستون فقرات
- سندرم تریزومی 22 کامل
- سندرم تکراری 17q23.1 q23.2
- سندرم چشم گربه
- سندرم حذف 15q13.3
- سندرم حذف 17q11 (اختلال)
- سندرم حذف 20p12.2 (اختلال)
- سندرم حذف 7p12 p14
- سندرم حذف 7p21.1
- سندرم حذف 9q34 (اختلال)
- سندرم حذف کروموزوم 16p11.2
- سندرم حذف کروموزوم 2q37
- سندرم ریز حذف 16q24.3 (اختلال)
- سندرم ریزحذف پروگزیمال 16p11.2 (اختلال)
- سندرم ریزحذف دیستال 7q11.23 (اختلال)
- سندرم فیلان مک درمید
- سندرم مونوزومی جزئی 13q
- سندرم میکرودوپلیکاسیون 15q11q13 (اختلال)
- سندرم میکرودوپلیکاسیون 15q13.3 (اختلال)
- سندرم میکرودوپلیکاسیون 16p11.2p12.2
- سندرم میکرودوپلیکاسیون 16p13.11 (اختلال)
- سندرم میکرودوپلیکاسیون پروگزیمال 16p11.2 (اختلال)
- سندرم ناشنوایی رتینیت پیگمانتوزا
- سندرم ناهنجاری مادرزادی (اختلال)
- مونوزومی دیستال 12p
- ناهنجاری مادرزادی اتصال جمجمهای - مهرهای (اختلال)
- ناهنجاری مادرزادی اندام
- ناهنجاری مادرزادی سیستم لنفاوی ناحیه گردن و صورت (اختلال)
- ناهنجاری مادرزادی ناشی از والپروئیک اسید
مورفولوژی مرتبط
هست یک
وقوع
فرآیند پاتولوژیک
در زبان های دیگر
-
English
URI
http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/276654001
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}