skip to main content

زبان محتوا

پشتیبانی: CRM@email.irandoc.ac.ir

Concept information

حذف بخشی از کروموزوم 21 (اختلال) > سندرم ناتوانی ذهنی مربوط به کیناز 1A تنظیم‌شده با فسفوریلاسیون تیروزین با ویژگی دوگانه به دلیل حذف ریز 21q22.13q22.2 (اختلال)
یافته های بالینی (یافته) > بیماری > بیماری ژنتیکی > سندرم ناتوانی ذهنی مربوط به کیناز 1A تنظیم شده با فسفوریلاسیون تیروزین با ویژگی دوگانه (اختلال) > سندرم ناتوانی ذهنی مربوط به کیناز 1A تنظیم‌شده با فسفوریلاسیون تیروزین با ویژگی دوگانه به دلیل حذف ریز 21q22.13q22.2 (اختلال)

اصطلاح مرجح

سندرم ناتوانی ذهنی مربوط به کیناز 1A تنظیم‌شده با فسفوریلاسیون تیروزین با ویژگی دوگانه به دلیل حذف ریز 21q22.13q22.2 (اختلال)  

نوع

  • http://www.irandoc.ac.ir/onto/irandoc-meta/Concept

محل یافتن

فرآیند پاتولوژیک

URI

http://www.irandoc.acir/onto/irandoc/783619003

این مفهوم را بارگیری کن: