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  skos:prefLabel "سندرم نفروژنیک آنتی دیورز نامناسب (اختلال)"@fa, "Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "صرع وابسته به پیریدوکسال 5 فسفات (اختلال)"@fa, "Pyridoxal 5-phosphate dependent epilepsy (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "ترومبوفیلی ارثی به دلیل کمبود مادرزادی گلیکوپروتئین غنی از هیستیدین (پلی ال)"@fa, "Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency"@en ;
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  skos:prefLabel "کیست مادرزادی کلیه (اختلال)"@fa, "Congenital renal cyst (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "داکریوسل مادرزادی (اختلال)"@fa, "Congenital dacryocele (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "کم خونی سیدروبلاستیک اتوزومال مغلوب (اختلال)"@fa, "Autosomal recessive sideroblastic anemia (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "هیپرانسولینیسم ناشی از کمبود هیدروکسی سیال کوآنزیم A با زنجیره کوتاه (اختلال)"@fa, "Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "ناتوانی ذهنی مرتبط با سندرم X نوع 7 (اختلال)"@fa, "Syndromic X-linked intellectual disability type 7 (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "اسهال مزمن مادرزادی همراه با انتروپاتی از دست دادن پروتئین (اختلال)"@fa, "Congenital chronic diarrhea with protein-losing enteropathy (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "لیپوماتوز انسفالوکرانیوکوتانئوس ECCL"@fa, "ECCL - Encephalocraniocutaneous lipomatosis"@en ;
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  skos:prefLabel "کمبود مادرزادی لپتین"@fa, "Congenital leptin deficiency"@en ;
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  skos:prefLabel "تاخیر در رشد به دلیل کمبود فاکتور رشد مانند انسولین نوع 1 (اختلال)"@fa, "Growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "استئودیستروفی مادرزادی"@fa, "Congenital osteodystrophy"@en ;
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  skos:prefLabel "هپاتوآنسفالوپاتی ناشی از نقص ترکیبی فسفوریلاسیون اکسیداتیو نوع 1 (اختلال)"@fa, "Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "هیپرانسولینیسم و سندرم هیپرآمونمی (اختلال)"@fa, "Hyperinsulinism and hyperammonemia syndrome (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "سندرم نفروتیک مادرزادی ناشی از اسکلروز مزانژیال منتشر (اختلال)"@fa, "Congenital nephrotic syndrome due to diffuse mesangial sclerosis (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "آتروفی مادرزادی قشر مخچه (اختلال)"@fa, "Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "میوپاتی کلاهک"@fa, "Cap myopathy"@en ;
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  skos:prefLabel "اتوزومال غالب سرعت هدایت عصبی کند شده است"@fa, "Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity"@en ;
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  skos:prefLabel "آشالازی مادرزادی مری"@fa, "Congenital achalasia of esophagus"@en ;
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  skos:prefLabel "دیسپلازی نورواکتودرمی"@fa, "Neuroectodermal dysplasia"@en ;
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  skos:prefLabel "اختلال مادرزادی قلبی عروقی (اختلال)"@fa, "Congenital cardiovascular disorder (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "سندرم لژیوس"@fa, "Legius syndrome"@en ;
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  skos:prefLabel "لکوانسفالوپاتی با درگیری ساقه مغز و نخاع و سندرم لاکتات بالا (اختلال)"@fa, "Leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement and high lactate syndrome (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "درموئید قرنیه مرتبط با X (اختلال)"@fa, "X-linked corneal dermoid (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "پاراگانگلیوما و سندرم سارکوم استرومال معده (اختلال)"@fa, "Paraganglioma and gastric stromal sarcoma syndrome (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "Fundus albipunctatus"@fa, "Fundus albipunctatus"@en ;
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  skos:prefLabel "ناتوانی ذهنی مرتبط با X نوع Van Esch (اختلال)"@fa, "X-linked intellectual disability Van Esch type (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "بیماری رسوب کریستال دی هیدرات کلسیم پیروفسفات مادرزادی"@fa, "Congenital calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease"@en ;
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  skos:prefLabel "کیست مادرزادی حنجره (اختلال)"@fa, "Congenital cyst of larynx (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "دیستروفی اندوتلیال قرنیه مرتبط با X (اختلال)"@fa, "X-linked endothelial dystrophy of cornea (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "پلی سیتمی ثانویه اتوزومال مغلوب که با ژن فون هیپل لیندو مرتبط نیست"@fa, "Autosomal recessive secondary polycythaemia not associated with Von Hippel Lindau gene"@en ;
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  skos:prefLabel "دمیلینه کننده اتوزومال مغلوب Charcot Marie Tooth"@fa, "Autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth"@en ;
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  skos:prefLabel "تتراپلژی اسپاستیک مادرزادی ارثی"@fa, "Inherited congenital spastic tetraplegia"@en ;
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  skos:prefLabel "آتاکسی مخچه ای اتوزومال مغلوب، علائم هرمی، نیستاگموس، سندرم آپراکسی چشمی (اختلال)"@fa, "Autosomal recessive cerebellar ataxia, pyramidal signs, nystagmus, oculomotor apraxia syndrome (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "سندرم نفروتیک مادرزادی با گلومرولواسکلروز کانونی"@fa, "Congenital nephrotic syndrome with focal glomerulosclerosis"@en ;
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  skos:prefLabel "لکوآنسفالوپاتی، ناهنجاری های تالاموس و ساقه مغز، سندرم لاکتات بالا (اختلال)"@fa, "Leukoencephalopathy, thalamus and brainstem anomalies, high lactate syndrome (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "هیپرانسولینیسم ناشی از کمبود گلوکوکیناز (اختلال)"@fa, "Hyperinsulinism due to deficiency of glucokinase (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "افتالموپلژی خارجی پیشرونده، میوپاتی، سندرم لاغری"@fa, "Progressive external ophthalmoplegia, myopathy, emaciation syndrome"@en ;
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  skos:prefLabel "اختلالات مادرزادی قلبی عروقی در دوران بارداری، زایمان و نفاس"@fa, "Congenital cardiovascular disorders during pregnancy, childbirth and the puerperium"@en ;
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  skos:prefLabel "هیپرانسولینیسم ناشی از کمبود فاکتور هسته ای 4 آلفا هپاتوسیت (اختلال)"@fa, "Hyperinsulinism due to hepatocyte nuclear factor 4-alpha deficiency (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "آتروفی عضلانی خوش خیم مادرزادی اتوزومال غالب"@fa, "Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy"@en ;
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  skos:prefLabel "اورمی مادرزادی"@fa, "Congenital uraemia"@en ;
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  skos:prefLabel "میوپاتی با آرایه های لوله ای متقاطع شش ضلعی"@fa, "Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays"@en ;
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  skos:prefLabel "نفروپاتی غشایی مادرزادی ناشی از آلوایمونیزاسیون آندوپپتیداز خنثی مادر (اختلال)"@fa, "Congenital membranous nephropathy due to maternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization (disorder)"@en ;
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  skos:prefLabel "جهش متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز هتروزیگوت (اختلال)"@fa, "Heterozygous methylenetetrahydrofolate reductase mutation (disorder)"@en ;
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